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WEGENER POLANGEITIS MUY INFORMATIVO MFTS

Published 15 hours ago1 minute read

Detectarla a tiempo puede marcar la diferencia entre un tratamiento exitoso y complicaciones graves GRANULOMATOSIS CONPOLIANGEITIS TRATAMIENTO 🧪Fase de Inducción (3–6 meses): Glucocorticoides + ciclofosfamida Alternativas: metotrexate, azatioprina, rituximab 💊Fase de Mantenimiento: Menor intensidad para prevenir recaídas Azatioprina, micofenolato, metotrexate 📌El etanercept no es útil para mantenimiento. (De Wegener) RAÚL MEJÍA ARGUELLES AUTOR 📈La respuesta al tratamiento debe ser monitoreada con ANCA y síntomas clínicos.

¿QUÉES? 🔬Criterios del Colegio Americano de Reumatología (1990): Inflamación oral o nasal Anomalías en radiografía de tórax Hematuria Biopsia con infiltrado granulomatoso 🧪Pruebas útiles: ANCA-c (+ en 90-95% de casos generalizados) Exámenes de sangre (anemia, leucocitosis, PCR elevada) Biopsias (pulmón, piel, riñón) Estudios de imagen (Rx, TAC) ✅Tríadaclínicacaracterística: Afeccióndeltractorespiratorio Glomerulonefritis Lesionescutáneo-oculares Enfermedad autoinmune rara que afecta vasos sanguíneos pequeños y medianos. 👨‍⚕️Presentación más común: adultos de mediana edad, ambos sexos. 🏥Afecta principalmente pulmones, senos paranasales y riñones. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DIAGNÓSTICOY CLASIFICACIÓN Es una vasculitis sistémica necrosante y granulomatosa ¿Sabías que...? Fue descrita por Klinger (1931) y Wegener (1939). Clasificada junto al síndrome de Churg-Strauss y la poliangeítis microscópica como vasculitis ANCA positivas. ⚠️ Puede ser localizada (sin daño renal) o generalizada (con mal pronóstico). 🫁Tracto respiratorio: Disfonía, disnea, hemoptisis, nódulos, cavitaciones. 🩺Renal: Glomerulonefritis pauci-inmune, proteinuria, insuficiencia renal. 👁️Ocular: Conjuntivitis, escleritis, uveítis, proptosis. 🧴Cutánea: Púrpura, vesículas, úlceras, costras. 🦴Musculoesquelética: Artritis, mialgias. 🧠Neurológica: Crisis, neuropatía, meningitis. ❤️Cardíaca y digestiva: Pericarditis, diarrea, perforaciones intestinales.

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